La niña de Puerto Rico tiene 9 años, vive con parálisis cerebral y fue seleccionada para participar de una investigación clínica en Monterrey. Su familia impulsa una campaña solidaria para afrontar los costos del tratamiento y del viaje.
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Isabella tiene una oportunidad que llegó desde México, donde la aceptaron para acceder a un tratamiento experimental que le puede aportar mejorías a su parálisis cerebral. La niña misionera de hoy tiene 9 años nació prematura, con 32 semanas de gestación. A los pocos meses de vida, los médicos advirtieron que algo no evolucionaba como esperaban y los controles iniciales llevaron a recomendar estimulación temprana. Nadie imaginó entonces que comenzaba un recorrido que lleva casi una década de terapias, consultas médicas, estudios y desafíos permanentes.
Hoy, esa historia sumó un nuevo capítulo. Isabella fue aceptada para participar de un protocolo experimental de investigación clínica en Monterrey, México, una posibilidad que abrió una expectativa concreta para mejorar su movilidad y su calidad de vida. Sin embargo, el acceso al tratamiento depende de un objetivo tan urgente como complejo: reunir más de 75 millones de pesos para cubrir los costos del proceso.
Isabella vive junto a sus padres, Sergio Andrés Stang y Doris Alejandra Alles, y a su hermana menor, Sofía Ailén. La familia atravesó cada etapa del diagnóstico y de los tratamientos con una premisa constante: avanzar todo lo posible, aun cuando los pronósticos iniciales resultaban desalentadores.
Las primeras señales aparecieron cuando tenía apenas siete meses. Los médicos detectaron rigidez en las piernas y un tono muscular elevado. El cuadro motivó nuevos estudios y, al cumplir un año, se le practicó una resonancia magnética cerebral que permitió comenzar a comprender el origen de las dificultades motoras.
Con el paso del tiempo llegó el diagnóstico definitivo: Encefalopatía Crónica No Evolutiva (ECNE), conocida comúnmente como parálisis cerebral. El cuadro incluye cuadriparesia espástica, una condición que afecta la movilidad de las cuatro extremidades y que tiene mayor impacto en sus piernas. Además, presenta episodios convulsivos que se encuentran bajo control mediante tratamiento neurológico.
La noticia representó un fuerte impacto para la familia. Los especialistas advirtieron entonces sobre la gravedad de la lesión neurológica y plantearon incertidumbres respecto de la evolución futura de la niña.
Sin embargo, los años posteriores estuvieron marcados por una intensa búsqueda de herramientas terapéuticas que permitieran potenciar sus capacidades.
Durante cinco años realizó equinoterapia. También recibió terapia emocional, estimulación visual y distintas alternativas complementarias orientadas al desarrollo motriz y cognitivo. Actualmente continúa con un esquema de atención que incluye kinesiología especializada en neurodesarrollo, psicopedagogía y terapia Vojta.
Cada avance fue producto de un trabajo sostenido que involucró a profesionales de distintas disciplinas y a una familia que reorganizó su vida alrededor de las necesidades de Isabella.
«Cuando recibimos el diagnóstico fue desalentador. El neurólogo nos dijo que había que ver si lograba sentarse por la gravedad de su lesión. Pero Isabella nos demuestra constantemente que un diagnóstico no es destino», sostienen sus padres.
Esa convicción explica por qué la noticia recibida en mayo de este año fue interpretada como una oportunidad excepcional.
La niña fue aceptada en un protocolo de NeuroCytonix, un centro de investigación clínica ubicado en Monterrey. Se trata de un tratamiento no invasivo basado en estimulación por radiofrecuencia que investiga posibles mejoras en pacientes con parálisis cerebral. El programa cuenta con autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), el organismo regulador mexicano equivalente a las agencias sanitarias de referencia internacional.
La propia familia aclara que se trata de un protocolo de investigación clínica y no de una terapia con resultados garantizados. Por esa razón, cada paso es evaluado junto a los médicos que siguen el caso de Isabella.
Aun así, los antecedentes observados en otros pacientes y la posibilidad de acceder a una alternativa innovadora generaron una expectativa que hasta hace poco parecía lejana.
La aceptación en el programa abrió una puerta. El desafío ahora es llegar a tiempo. Los costos vinculados al tratamiento, los traslados internacionales, la estadía y los gastos asociados superan los 75 millones de pesos, una cifra imposible de afrontar para la economía familiar.
Por ese motivo comenzó una campaña solidaria que busca movilizar a la comunidad misionera y a personas de todo el país.
La iniciativa combina actividades benéficas, difusión en redes sociales y aportes particulares. Cada colaboración representa un paso más hacia una meta que, aunque ambiciosa, la familia considera alcanzable si logra multiplicar el alcance de la campaña.
Mientras tanto, Isabella continúa con su rutina de terapias, escuela, juegos y actividades diarias. Conserva la misma sonrisa que sus padres describen como su principal motor y mantiene una voluntad que sorprendió incluso a quienes conocieron los pronósticos iniciales.
La historia de Isabella combina ciencia, perseverancia y solidaridad. También plantea una realidad que atraviesa a numerosas familias argentinas cuando las oportunidades terapéuticas aparecen lejos de casa y exigen recursos económicos extraordinarios.
Hoy esa oportunidad tiene nombre, fecha y destino. Está en Monterrey, México. Y para alcanzarla, una familia misionera apuesta a la fuerza de una comunidad entera.
Cómo colaborar
Alias de Mercado Pago: juntos.por.isabela – (Isabela, con una sola L en el alias)
Titular de la cuenta: Doris Alejandra Alles
Contacto de la familia: (+54 9)-3743-496525
